ARSLA
La SLA, Sclérose Latérale Amyotrophique, plus connue comme maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative incurable qui se traduit par une paralysie progressive des muscles impliqués dans la motricité volontaire.
Le défi permanent de l’ARSLA est de répondre à l’évolution des besoins des malades pour favoriser l’accès aux soins, améliorer la qualité de vie des patients et de leurs proches, défendre leurs droits, stimuler et financer la recherche.
Le pouvoir d’agir
Vos dons
L’ARSLA est financée à 92% par la générosité du public. Elle a soutenu plus de 210 projets de recherche pour un budget de 9 millions d’ euros.
Les dons collectés grâce aux cagnottes et aux inscriptions seront intégralement dédiés aux missions sociales de l’ARSLA : faire avancer la recherche et accompagner les malades et leurs proches au quotidien.
L’ARSLA fait l’objet d’une gestion et d’une répartition transparente de ses ressources, garantie par le Comité de la charte du Don en confiance.
La SLA
- 150 000 cas dans le monde
- Plus de 8 000 personnes sont atteintes de la SLA en France
- 5 nouveaux diagnostics par jour
- Aucun traitement curatif
- 4 personnes meurent de la SLA
chaque jour en France